COMPLEMENTO HEMOLÍTICO TOTAL

La vía clásica del complemento es una cascada de reacciones de 11 proteínas implicadas que conlleva a la lisis de las membranas celulares y finalmente a la muerte celular. La activación de la vía clásica del complemento se produce por la interacción de los complejos anticuerpo-antígeno con el complemento C1, inactivando el C4 y causando sucesivamente la activación de C2, C3 y C5. El C5 activado (C5b) fija C6, C7, C8 y de 12 a 18 moléculas del C9 para formar un complejo grande, conocido como Complejo de ataque de Membrana (MAC). Este es el complejo que rompe las membranas celulares conllevando la muerte celular. Un descenso de la actividad del complemento puede ser ocasionada por deficiencias en cualquier componente individual de complemento, hereditarias o adquiridas, y pueden estar asociadas a las deficiencias hereditarias del complemento, glomeronefritis, lupus eritematoso sistémico (SLE), vasculitis y un número de condiciones no-inmunológicas