geneMAP NPM1 (MutA,B,C&D) Mutation Detection

Las mutaciones de nucleofomina-1 (NPM) representan la alteración genética más frecuente en la leucemia mieloide aguda (LMA). El tipo de mutación NPM1 más común, que representa del 75 al 85 % de los casos, se conoce como mutación A (NPM1-mutA). Se ha demostrado que estas alteraciones de NPM1 poseen importancia pronóstica porque parecen identificar a los pacientes que se beneficiarán de la quimioterapia. Dada la alta prevalencia y estabilidad de estas mutaciones a lo largo de la enfermedad.geneMAP NPM1 El kit de detección de mutaciones (mutA,B,C&D) es un ensayo de RT-PCR específico de alelo (ASO) que permite una detección rápida y sensible de NPM1-mutA B C y D. El kit de detección de mutaciones en NPM1 está destinado a la detección de mutaciones en la nucleofosmina-1 (NPM1) A, B, C y D de sangre periférica y médula ósea de pacientes con leucemia mieloide aguda.
El kit no diferencia entre el MutA, MutB, MutC y MutD. Esta validado en muestras de Sangre total, médula ósea.