geneMAP™ Panel de trombofilia

El ensayo genMAPTM Thombophilia ofrece un procedimiento muy simple para probar las mutaciones más relevantes implicadas en el riesgo de anomalías en la coagulación de la sangre, lo que lleva a un aumento del riesgo de trombosis. La trombofilia se puede identificar en el 50% de las personas que tienen un episodio de trombosis que no fue provocado por otras causas. La trombosis venosa es uno de los trastornos trombóticos más comunes que afecta a entre 2 y 1000 personas cada año y se asocia con afecciones potencialmente mortales, como la embolia pulmonar. Este kit ha sido diseñado y producido para detectar las siguientes mutaciones mediante la tecnología de
PCR en tiempo real.
1. Protrombina/Factor II, G20210A.
2. 5,10-Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), C677T
3. 5,10-Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), A1298C
4. Factor V Leiden, G1691A/R506Q.
5. Inhibidor 1 del activador del plasminógeno (PAI-1/ SERPINE1) 4G/5G
6. Factor XIII (V34L)