geneMAPTM FIP1L1-PDGFRA Detection

La leucemia es uno de los tipos de cáncer más comunes a nivel mundial, presentándose 250.000 casos anualmente. La leucemia se describe como una enfermedad maligna causada por células sanguíneas anormales, lo que conduce a una disminución de la producción de células sanguíneas sanas, lo que promueve el aumento de hemorragias, varias infecciones y anemia grave. Además, las células leucémicas también pueden propagarse a otros órganos como el bazo, el cerebro, los ganglios linfáticos y otros tejidos.La transclocación cromosómica da como resultado la creación de transcritos de fusión de genes que modulan de manera aberrante varios procesos celulares. La siguiente tabla enumera las translocaciones que comúnmente se asocian con leucemia infantil y adulta. El kit de detección FIP1L1-PDGFRA está diseñado para la detección y cuantificación de los transcritos de fusión FIP1L1 exón 9/PDGFRA exón 12, FIP1L1 exón 10/PDGFRA exón 12, FIP1L1 exón 11/PDGFRA exón 12, FIP1L1 exón 12/PDGFRA exón 12 y FIP1L1 exón 13/PDGFRA exón 12 en muestras de médula ósea o sangre periférica de pacientes diagnosticados con síndrome hipereosinofílico idiopático y trastornos mieloproliferativos asociados a eosinofilia.
El kit no puede distinguir entre estos puntos de ruptura.