Actualización de los criterios clasificación del síndrome antifosfolípido ACR/EULAR2023

Un grupo multidisciplinario apoyado por el Colegio Americano de Reumatología (ACR) y Liga Europea Contra el Reumatismo (EULAR), ha desarrollado nuevos criterios más específicos para la clasificación del síndrome antifosfolípido para uso en estudios y ensayos observacionales. Los criterios finales se muestran a continuación: 

Criterios de EntradaAl menos un criterio clínico (D1-D6)+Un resultado de anticuerpos antifosfolípidos positivo(Anticoagulante lúpico, títulos moderados o altos de anticardiolipina o anti-β2 glicoproteína (lgG o lgM) dentro de los tres años del criterio clínico.
Si los criterios de entrada son negativos no clasifique síndrome antifosfolípido, si son positivos aplique los criterios adicionales. Criterios clínicos y de laboratorio adicionalesNo tenga en cuenta un criterio clínico si existe una explicación con igual o mayor probabilidad diferente a Síndrome antifosfolípido.En cada dominio, solo cuente el criterio más peso para la suma total.
Dominio clínico y criterioPesoDominio clínico y criterioPeso
D1. Macrovascular (Tromboembolismo venoso (VTE) D2. Macrovascular (Trombosis arterial (AT)) 
Con perfil de alto riesgo de VTE1Con perfil de alto riesgo de enfermedad cardiovascular2
Sin perfil de alto riesgo de VTE3Sin perfil de alto riesgo de enfermedad cardiovascular4
D3. Microvascular D4. Obstétrico 
Sospecha de uno o más de los siguientes:Livedo racemosaVasculopatía livedoideNefropatía aguda/crónicaHemorragia pulmonar2≥3 muertes pre-fetales y/o fetales tempranas1
Muerte fetal en ausencia de preeclampsia con características de severidad o insuficiencia placentaria con características de severidad.1
Confirmado uno o más de los siguientes:Vasculopatía livedoideNefropatía aguda/crónicaHemorragia pulmonarEnfermedad miocárdicaHemorragia adrenal5Preeclampsia con características de severidad o insuficiencia placentaria con o sin muerte fetal.3
Preeclampsia con características de severidad o insuficiencia placentaria con o sin muerte fetal.4
D5. Válvula cardiaca D6. Hematología 
Espresamiento2Trombocitopenia (menor de 10-130 x 109/L2
Vegetación4
Dominio clínico y criterioPesoDominio clínico y criterioPeso
D7. Prueba anticuerpos antifosfolípido por ensayo funcional basado en coagulación (ensayo anticoagulante lúpico (LAC)) D8. Prueba anticuerpos antifosfolípido por ensayo de fase sólida (ELISA anticuerpos anti-Cardiolipina aCL y/o ELISA anticuerpos anti-β2 glicoproteína( [persistente]) 
LAC positivo (individual-una vez)1Positivo elevado o moderado (lgM) (anticardiolipina y/o anti β2 gliproteína)1
Positivo moderado (lgG) (anticardiolipina y/o anti β2 gliproteína)4
LAC positivo (persistente)5Positivo elevado (lgG) (anticardiolipina o anti β2 gliproteína)5
Positivo elevado (lgG) (anticardiolipina y anti β2 gliproteína)7
Puntaje Total:Clasificación como Síndrome antifosfolípido para propósitos de investigación si hay al menos 3 puntos de dominios clínicos y al menos 3 puntos de dominios de laboratorio.

Adaptado de: Barbhaiya M, et al; ACR/EULAR APS Classification Criteria Collaborators. 2023 ACR/EULAR Antiphospholipid Syndrome Classification Criteria. Arthritis Rheumatol. 2023 Aug 28. doi: 10.1002/art.42624.

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